Nový farmakologický výzkum cílí na boj s rakovinou dětského mozku
12. dubna 2026 22:33
Přidejte si nás na domovskou Finanční podpora Nadačního fondu Nina představuje v tuto chvíli jednorázový grant, který má roli zásadního startovního kapitálu. Umožní výzkumnému týmu zaměřenému na medicínskou chemii a design léků pod vedením profesora Andrea Brancaleho získat první experimentální data, upevnit spolupráci s mezinárodními partnery a vybudovat zárodek specializované výzkumné jednotky zaměřené na inovativní vývoj léčiv proti nejagresivnějšímu a neléčitelnému nádoru mozku dětí, DIPG.
Od září 2026 bude z těchto prostředků financována také pozice doktoranda, který se na plný úvazek zaměří na výzkum léčby DIPG. „Naše dcera Nina nás naučila bojovat za každý den. Spolupráce s výzkumným týmem VŠCHT je pro nás způsob, jak tento boj přenést do laboratoře. A snad jednou změnit osud dětí s DIPG,” říká zakladatelka nadačního fondu Kristýna Chovancová, po jejíž dceři Nině, která podlehla této formě rakoviny, je pojmenován.
Obě strany vidí potenciál pro dlouhodobou spolupráci. Ambicí výzkumného týmu je vybudovat samostatnou, samoudržitelnou výzkumnou strukturu, která nebude závislá na jediném zdroji financování. Výhledově projekt počítá se zakládáním spin-off společností nebo licencováním objevů větším farmaceutickým firmám, jež by pokryly nákladný klinický vývoj.
„Finanční podpora od nadace funguje jako nezbytný počáteční kapitál, který nám umožní získat první klíčová data. Naší ambicí je vybudovat zcela novou, specializovanou výzkumnou jednotku, která se dlouhodobě soustředí výhradně na vývoj léků proti DIPG,“ vysvětluje profesor Brancale.
Jeho výzkumný tým využívá pokročilou výpočetní platformu k modelování struktury nádorových proteinů a identifikaci nových terapeutických cílů. Na základě tohoto přístupu již vědci vytipovali dva slibné cíle. Jedním je methyltransferáza, enzym, který řídí aktivitu genů a při jehož poruše buňky ztratí kontrolu nad tím, co mají dělat, a mohou se začít nekontrolovaně množit. Druhým pak kináza RET, onkogen sehrávající významnou úlohu při vzniku řady zhoubných nádorů.
Pro oba cíle jsou v současnosti nakupovány komerčně dostupné sloučeniny, které budou experimentálně testovány jak v laboratořích VŠCHT, tak ve specializovaných pracovištích partnerů ve Francii. Právě na těchto projektech se podílí i tým z pařížského onkologického centra Institut Gustave Roussy.
Dlouhodobým cílem projektu je optimalizovat nejslibnější sloučeniny tak, aby byly účinné, bezpečné a dokázaly překonat hematoencefalickou bariéru, což je klíčová podmínka pro léčbu mozkových nádorů.
